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产品展示

   分子生物学服务 >> 基因敲除(crispr/Cas9) >> 植物基因组编辑(crispr/Cas9)技术服务
 
  
产品编号:
89
产品名称:
植物基因组编辑(crispr/Cas9)技术服务
规  格:
产品备注:
产品类别:
分子生物学服务
 
   产 品 说 明

技术原理

    CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,此系统的工作原理是 crRNA CRISPR-derived RNA )通过碱基配对 tracrRNA trans-activating RNA )结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双链 DNA

    而通过人工设计将这两种改造形成具有引导作用的sgRNA singleguide RNA ),引导 Cas9 DNA 的定点切割。当植物的基因组被切割后,在有同源序列的情况下会发生同源重组修复,此种情况下可以产生基因组定点修改(Knock in);在没有同源序列的情况下细胞会进行随机修复,此时在基因组上会随机引入插入、缺失、替换事件,从而造成基因敲除(Knock out)。

实验目的

    首先可用于未知基因功能研究,通过使基因功能缺失的方式观察该基因对应功能以及表型。其次用于已知功能基因的应用,通过剔除已知基因的功能产生具有特定特性的新品种。

实验流程和周期

    客户线订单/实验材料确认靶点预测靶点效率评估基因敲除载体构建遗传转化测序鉴定目标基因敲除株  【实验周期约3个月

优势特点

    1. 基于CRISPR/Cas9技术的基因敲除成本低、效率高、方便快捷;

    2. 伯远生物自主设计的靶点效率评估系统,可以在两天之内完成待选靶点体内实验评估,然后选出高效靶点构建转基因载体,保证一次敲除的成功率;

    3. 与伯远生物高效转基因平台无缝对接,可以快速的对多个物种进行基因敲除;

    4. 多基因敲除,可以一次对5个以上的基因轻松敲除。

客户下单

    下单流程:注册成为用户,登录客户端进行下单。

    项目信息填

      1. 客户按照页面提示填写项目名称,选择项目类型[基因组编辑(Cas9)],填写个人信息及联系方式进行预提交;

      2. 提交项目所需要的具体信息,包括:目标基因ORF及对应基因组信息、选择敲除的目标物种以及靶点数量,填写完毕后价格由系统自动计算生产。

实验信息

    在实验开始及结题关键节点系统会自动发短信到申请人手机进行告知,实验过程中客户可以随时登录管理系统查看项目实时进展情况。实验结题后,实验报告,检测结果可在线查看,并永久保留。实验过程用到的菌株载体免费为客户保存半年后销毁。

实验结果

    1. 基因敲除载体的图谱、全序列和注释信息;

    2. 各靶点的敲除效率的统计数据;

    3. 每个敲除系的测序结果;

    4. 测序验证已经敲除了目标基因的敲除株系(粳稻每个基因不低于8株,籼稻每个基因不低于3株);

    5. 实验报告。


相关图片:


Fig.1靶点活性体内检测系统,红斑比例越高表明敲除效率越高。

Fig.2  敲除株系测序结果,最下方为野生型样品测序结果

 

 


 

点击数:2064  录入时间:2015/3/17 【打印此页】 【关闭